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DTECT-ALL

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DTECT-ALL
REGISTERED

on 2 Mar 2022

Last Applicant/ Owned by

DOMAIN THERAPEUTICS

Bioparc850 Boulevard Sébastien Brant 67400Illkirch Graffenstaden

FR

Serial Number

1926091 filed on 19th Oct 2018

Registration Number

TMA1121856 registered on 2th Mar 2022

Registration expiry Date

2th Mar 2032

Correspondent Address

SMART & BIGGAR LP

1000 RUE DE LA GAUCHETIERE OUESTBUREAU 3300MONTREAL

QUÉBEC

CA

H3B4W5

DTECT-ALL

Trademark usage description

produits chimiques et biologiques, sous la forme de molécules isolées, à savoir petites molécules, anticorps, peptides et protéines, destinés à la rec Read More

Classification Information

Class [001]
Produits chimiques et biologiques, sous la forme de molécules isolées, à savoir petites molécules, anticorps, peptides et protéines, destinés à la recherche scientifique biotechnologique, médicale, pharmaceutique et vétérinaire ; réactifs chimiques destinés à la recherche scientifique biotechnologique, médicale, pharmaceutique et vétérinaire

Classification kind code

11

Class [005]
Produits pharmaceutiques et vétérinaires pour le traitement des maladies neurologiques, à savoir maladie d'Alzheimer, de Huntington, de Lou Gehrig, de Parkinson, l'infirmité motrice cérébrale, l'épilepsie, le tremblement essentiel, le syndrome de Gilles de La Tourette, la sclérose en plaques, le trouble du déficit de l'attention avec et sans hyperactivité, l'atrophie multi systématisée, la dégénérescence fronto-temporale, la démence, la dystonie, la paralysie cérébrale, le syndrome cérébelleux, l'accident vasculaire cérébral, l'agnosie, l'amnésie, l'apraxie, la démence à corps de Lewy, la dysarthrie, l'hypermnésie, la leucodystrophie, la migraine, la myasthénie, les myopathies, la rupture d'anévrisme, le syndrome de fatigue chronique, la synesthésie, le traumatisme crânien, des maladies psychiatriques, à savoir la cyclothymie, la dépression, l'hystérie, les maladies psychosomatiques, la paranoïa, la schizophrénie, le trouble obsessionnel compulsif, les troubles bipolaires, le trouble de la personnalité, l'autisme, les troubles anxieux, les troubles addictifs, les troubles du comportement alimentaire, les troubles du sommeil, des cancers, des maladies métaboliques, à savoir les troubles de l'équilibre acide-base, les troubles du métabolisme du calcium, les troubles du métabolisme des glucides, les troubles du métabolisme des lipides, les troubles du métabolisme du fer, les troubles du métabolisme du phosphore, les troubles de la réparation de l'ADN, l'hyperlactatémie, le syndrome de malabsorption intestinale, le syndrome métabolique X, les maladies héréditaires du métabolisme, les maladies mitochondriales, la porphyrie, les carences en protéostasie, les troubles endocriniens, la cachexie, le déséquilibre électrolytique, l'obésité, le diabète de type 2, la stéatose hépatique non alcoolique, des maladies inflammatoires, à savoir musculaires, cardiovasculaires, respiratoires, entériques, du système gastro intestinal, de l'épiderme, du système nerveux, des os, des tissus conjonctifs, maladies auto immunes à savoir la thyroïdite de Hashimoto, la maladie de Basedow, la maladie coeliaque, la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1, la sclérose en plaque, le lupus systémique, la sclérodermie systémique, l'artérite à cellules géantes, le syndrome de Sjögren, la cirrhose biliaire primitive, la maladie d'Addison, la maladie de Behçet, les myopathies inflammatoires, la myasthénie, la granulomatose avec polyangéite, la polyangéite microscopique, des maladies cardiovasculaires, des maladies rares à savoir génétiques de type métaboliques, l'achalasie, l'amyotrophie spinale proximale, l'amaurose congénitale de Leber, l'anémie de Fanconi, la bêta-thalassémie, la chorée de Huntington, la drépanocytose, la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss, la dystrophie rétinienne mixte, l'épidermolyse bulleuse, la fibrose pulmonaire idiopathique, la gamma-sarcoglycanopathie ou myopathie des ceintures de type 2C, l'hémophilie, l'hydrocéphalie à pression normale, les laminopathies, la microcéphalie, la maladie de Gilbert, la maladie de l'homme de pierre, la maladie des os de verre, la maladie de Sanfilippo, la maladie de Steinert, la maladie de Verneuil ou hidradénite suppurée, la maladie de Werdnig Hoffmann, la mucoviscidose, la myasthénie auto-immune, la myofasciite à macrophages, les myopathies des ceintures, la myopathie de Duchenne, la myopathie facio-scapulo-humérale ou dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale, la phénylcétonurie, la progeria, la sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Charcot, le syndrome d'Angelman, le syndrome d'Ehler-Danlos, le syndrome de Marfan, le syndrome de Prader-Willi, le syndrome de Rett, le syndrome de Turner, le syndrome de Wiskott-Aldrich, le syndrome myasthénique congénital, des maladies immunitaires, à savoir maladies auto-immunes, syndromes d'immunodéficience, allergies, la maladie de Crohn, le diabète de type 1, le lupus, l'hypothyroïdie, la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante (spondylite), le rhumatisme, le syndrome de Gougerot-Sjögren (syndrome sec), le vitiligo, la maladie coeliaque, l'arthrite juvénile, la rectocolite hémorragique, le psoriasis et de la douleur ; tests de diagnostic médical et tests de diagnostic biologique pour identifier des molécules pour le traitement des maladies neurologiques, à savoir maladie d'Alzheimer, de Huntington, de Lou Gehrig, de Parkinson, l'infirmité motrice cérébrale, l'épilepsie, le tremblement essentiel, le syndrome de Gilles de La Tourette, la sclérose en plaques, le trouble du déficit de l'attention avec et sans hyperactivité, l'atrophie multisystématisée, la dégénérescence fronto-temporale, la démence, la dystonie, la paralysie cérébrale, le syndrome cérébelleux, l'accident vasculaire cérébral, l'agnosie, l'amnésie, l'apraxie, la démence à corps de Lewy, la dysarthrie, l'hypermnésie, la leucodystrophie, la migraine, la myasthénie, les myopathies, la rupture d'anévrisme, le syndrome de fatigue chronique, la synesthésie, le traumatisme crânien, des maladies psychiatriques, à savoir la cyclothymie, la dépression, l'hystérie, les maladies psychosomatiques, la paranoïa, la schizophrénie, le trouble obsessionnel compulsif, les troubles bipolaires, le trouble de la personnalité, l'autisme, les troubles anxieux, les troubles addictifs, les troubles du comportement alimentaire, les troubles du sommeil, des cancers, des maladies métaboliques, à savoir les troubles de l'équilibre acide-base, les troubles du métabolisme du calcium, les troubles du métabolisme des glucides, les troubles du métabolisme des lipides, les troubles du métabolisme du fer, les troubles du métabolisme du phosphore, les troubles de la réparation de l'ADN, l'hyperlactatémie, le syndrome de malabsorption intestinale, le syndrome métabolique X, les maladies héréditaires du métabolisme, les maladies mitochondriales, la porphyrie, les carences en protéostasie, les troubles endocriniens, la cachexie, le déséquilibre électrolytique, l'obésité, le diabète de type 2, la stéatose hépatique non alcoolique, des maladies inflammatoires, à savoir musculaires, cardiovasculaires, respiratoires, entériques, du système gastro intestinal, de l'épiderme, du système nerveux, des os, des tissus conjonctifs, maladies auto-immunes à savoir la thyroïdite de Hashimoto, la maladie de Basedow, la maladie coeliaque, la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1, la sclérose en plaque, le lupus systémique, la sclérodermie systémique, l'artérite à cellules géantes, le syndrome de Sjögren, la cirrhose biliaire primitive, la maladie d'Addison, la maladie de Behçet, les myopathies inflammatoires, la myasthénie, la granulomatose avec polyangéite, la polyangéite microscopique, des maladies cardiovasculaires, des maladies rares à savoir génétiques de type métaboliques, l'achalasie, l'amyotrophie spinale proximale, l'amaurose congénitale de Leber, l'anémie de Fanconi, la bêta-thalassémie, la chorée de Huntington, la drépanocytose, la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss, la dystrophie rétinienne mixte, l'épidermolyse bulleuse, la fibrose pulmonaire idiopathique, la gamma-sarcoglycanopathie ou myopathie des ceintures de type 2C, l'hémophilie, l'hydrocéphalie à pression normale, les laminopathies, la microcéphalie, la maladie de Gilbert, la maladie de l'homme de pierre, la maladie des os de verre, la maladie de Sanfilippo, la maladie de Steinert, la maladie de Verneuil ou hidradénite suppurée, la maladie de Werdnig Hoffmann, la mucoviscidose, la myasthénie auto-immune, la myofasciite à macrophages, les myopathies des ceintures, la myopathie de Duchenne, la myopathie facio-scapulo-humérale ou dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale, la phénylcétonurie, la progeria, la sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Charcot, le syndrome d'Angelman, le syndrome d'Ehler-Danlos, le syndrome de Marfan, le syndrome de Prader-Willi, le syndrome de Rett, le syndrome de Turner, le syndrome de Wiskott-Aldrich, le syndrome myasthénique congénital, des maladies immunitaires, à savoir maladies auto-immunes, syndromes d'immunodéficience, allergies, la maladie de Crohn, le diabète de type 1, le lupus, l'hypothyroïdie, la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante (spondylite), le rhumatisme, le syndrome de Gougerot-Sjögren (syndrome sec), le vitiligo, la maladie coeliaque, l'arthrite juvénile, la rectocolite hémorragique, le psoriasis et de la douleur

Classification kind code

11

Class [009]
Appareils et instruments scientifiques pour mesurer des phénomènes chimiques, biologiques et pharmacologiques, à savoir mesurer l'interaction entre molécules chimiques, protéines, anticorps et peptides

Classification kind code

11

Class [010]
Appareils et instruments médicaux de ciblage de protéines membranaires pour tests de diagnostic sur des tissus, pour la cytologie et pour des tests cellulaires

Classification kind code

11

Class [042]
Activités de recherche et développement scientifiques de molécules à usage thérapeutique ; Activité de recherche et développement scientifiques de nouvelles procédures et expériences permettant la découverte, l'identification ou l'amélioration de molécules à usage thérapeutique ; service de recherche et développement en laboratoire, destiné à la recherche scientifique pharmacologique, biotechnologique

Classification kind code

11

Mark Details

Serial Number

1926091

Mark Type

Trademark

Legal History

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Action TakenStatus
Submitted for opposition 190
on 23rd Feb 2022		Registration Pending
Submitted for opposition 42
on 1st Dec 2021		Advertised
Submitted for opposition 27
on 4th Nov 2021		Approval Notice Sent
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on 4th Nov 2021		Approved
Submitted for opposition 22
on 16th Jul 2021		Search Recorded
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on 16th Jul 2021		Examiner's First Report
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on 11th Sept 2019		Agent Name Changed
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on 23rd Oct 2018		Formalized
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on 19th Oct 2018		Filed
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on 19th Oct 2018		Created