Trademarkia Logo

Canada

C$
Trademark Search in Canada
PEPTIMIMESIS

View On IC.GC.CA

PEPTIMIMESIS
REGISTERED

on 3 Feb 2023

Last Applicant/ Owned by

PEPTIMIMESIS

850 boulevard Sébastien BrantBioparc67400 ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

FR

Serial Number

1928558 filed on 5th Nov 2018

Registration Number

TMA1163891 registered on 3rd Feb 2023

Registration expiry Date

3rd Feb 2033

Correspondent Address

SMART & BIGGAR LP

1000 RUE DE LA GAUCHETIERE OUESTBUREAU 3300MONTREAL

QUÉBEC

CA

H3B4W5

PEPTIMIMESIS

Trademark usage description

produits chimiques sous la forme de molécules isolées, à savoir petites molécules, anticorps, peptides et protéines, destinés à la recherche scientifi Read More

Classification Information

Class [001]
Produits chimiques sous la forme de molécules isolées, à savoir petites molécules, anticorps, peptides et protéines, destinés à la recherche scientifique biotechnologique, médicale, pharmaceutique et vétérinaire

Classification kind code

11

Class [005]
Produits pharmaceutiques, produits vétérinaires, préparations chimiques à usage médical ou pharmaceutique, pour le traitement des maladies neurologiques, à savoir maladie d'Alzheimer, de Huntington, de Lou Gehrig, de Parkinson, l'infirmité motrice cérébrale, l'épilepsie, le tremblement essentiel, le syndrome de Gilles de La Tourette, la sclérose en plaques, le trouble du déficit de l'attention avec et sans hyperactivité, l'atrophie multisystématisée, la dégénérescence fronto-temporale, la démence, la dystonie, la paralysie cérébrale, le syndrome cérébelleux, l'accident vasculaire cérébral, l'agnosie, l'amnésie, l'apraxie, la démence à corps de Lewy, la dysarthrie, l'hypermnésie, la leucodystrophie, la migraine, la myasthénie, les myopathies, la rupture d'anévrisme, le syndrome de fatigue chronique, la synesthésie, le traumatisme crânien, des maladies psychiatriques, à savoir la cyclothymie, la dépression, l'hystérie, les maladies psychosomatiques, la paranoïa, la schizophrénie, le trouble obsessionnel compulsif, les troubles bipolaires, le trouble de la personnalité, l'autisme, les troubles anxieux, les troubles addictifs, les troubles du comportement alimentaire, les troubles du sommeil, des cancers, des maladies métaboliques, à savoir les troubles de l'équilibre acide-base, les troubles du métabolisme du calcium, les troubles du métabolisme des glucides, les troubles du métabolisme des lipides, les troubles du métabolisme du fer, les troubles du métabolisme du phosphore, les troubles de la réparation de l'ADN, l'hyperlactatémie, le syndrome de malabsorption intestinale, le syndrome métabolique X, les maladies héréditaires du métabolisme, les maladies mitochondriales, la porphyrie, les carences en protéostasie, les troubles endocriniens, la cachexie, le déséquilibre électrolytique, l'obésité, le diabète de type 2, la stéatose hépatique non alcoolique, des maladies inflammatoires, à savoir musculaires, cardiovasculaires, respiratoires, entériques, du système gastro intestinal, de l'épiderme, du système nerveux, des os, des tissus conjonctifs, maladies auto immunes à savoir la thyroïdite de Hashimoto, la maladie de Basedow, la maladie coeliaque, la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1, la sclérose en plaque, le lupus systémique, la sclérodermie systémique, l'artérite à cellules géantes, le syndrome de Sjögren, la cirrhose biliaire primitive, la maladie d'Addison, la maladie de Behçet, les myopathies inflammatoires, la myasthénie, la granulomatose avec polyangéite, la polyangéite microscopique, des maladies cardiovasculaires, des maladies rares à savoir génétiques de type métaboliques, l'achalasie, l'amyotrophie spinale proximale, l'amaurose congénitale de Leber, l'anémie de Fanconi, la bêta-thalassémie, la chorée de Huntington, la drépanocytose, la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss, la dystrophie rétinienne mixte, l'épidermolyse bulleuse, la fibrose pulmonaire idiopathique, la gamma-sarcoglycanopathie ou myopathie des ceintures de type 2C, l'hémophilie, l'hydrocéphalie à pression normale, les laminopathies, la microcéphalie, la maladie de Gilbert, la maladie de l'homme de pierre, la maladie des os de verre, la maladie de Sanfilippo, la maladie de Steinert, la maladie de Verneuil ou hidradénite suppurée, la maladie de Werdnig Hoffmann, la mucoviscidose, la myasthénie auto-immune, la myofasciite à macrophages, les myopathies des ceintures, la myopathie de Duchenne, la myopathie facioscapulo-humérale ou dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale, la phénylcétonurie, la progeria, la sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Charcot, le syndrome d'Angelman, le syndrome d'Ehler-Danlos, le syndrome de Marfan, le syndrome de Prader-Willi, le syndrome de Rett, le syndrome de Turner, le syndrome de Wiskott-Aldrich, le syndrome myasthénique congénital, des maladies immunitaires, à savoir maladies auto-immunes, syndromes d'immunodéficience, allergies, la maladie de Crohn, le diabète de type 1, le lupus, l'hypothyroïdie, la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante (spondylite), le rhumatisme, le syndrome de Gougerot-Sjögren (syndrome sec), le vitiligo, la maladie coeliaque, l'arthrite juvénile, la rectocolite hémorragique, le psoriasis et de la douleur

Classification kind code

11

Class [042]
Évaluation de produits pharmaceutiques, évaluations préliminaires dans le domaine des nouveaux produits pharmaceutiques; recherches scientifiques et techniques, nommément recherche et développement de nouveaux produits pour des tiers, activités de recherche et développement scientifique de molécules à usage thérapeutique

Classification kind code

11

Mark Details

Serial Number

1928558

Mark Type

Trademark

Legal History

Show more

Action TakenStatus
Submitted for opposition 42
on 28th Sept 2022		Advertised
Submitted for opposition 26
on 2th Sept 2022		Approved
Submitted for opposition 27
on 2th Sept 2022		Approval Notice Sent
Submitted for opposition 15
on 14th Jul 2022		Correspondence Created
Submitted for opposition 22
on 2th Jun 2021		Search Recorded
Submitted for opposition 20
on 2th Jun 2021		Examiner's First Report
Submitted for opposition 67
on 11th Sept 2019		Agent Name Changed
Submitted for opposition 31
on 13th Nov 2018		Formalized
Submitted for opposition 1
on 6th Nov 2018		Created
Submitted for opposition 30
on 5th Nov 2018		Filed