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	KALDI PHARMA KALDI PHARMA 1926865 24 Oct 2018	REGISTERED on 25 Nov 2022	Produits chimiques et biologiques, sous la forme de molécules isolées,... Class 001 Class 001 Chemical Products Produits chimiques et biologiques, sous la forme de molécules isolées, à savoir petites molécules, anticorps, peptides et protéines, destinés à la recherche scientifique biotechnologique, médicale, pharmaceutique et vétérinaire; réactifs chimiques destinés à la recherche scientifique biotechnologique, médicale, pharmaceutique et vétérinaire Class 005 Class 005 Pharmaceutical Products Produits pharmaceutiques et vétérinaires pour le traitement des maladies neurologiques, à savoir maladie d'Alzheimer, de Huntington, de Lou Gehrig, de Parkinson, l'infirmité motrice cérébrale, l'épilepsie, le tremblement essentiel, le syndrome de Gilles de La Tourette, la sclérose en plaques, le trouble du déficit de l'attention avec et sans hyperactivité, l'atrophie multisystématisée, la dégénérescence fronto-temporale, la démence, la dystonie, la paralysie cérébrale, le syndrome cérébelleux, l'accident vasculaire cérébral, l'agnosie, l'amnésie, l'apraxie, la démence à corps de Lewy, la dysarthrie, l'hypermnésie, la leucodystrophie, la migraine, la myasthénie, les myopathies, la rupture d'anévrisme, le syndrome de fatigue chronique, la synesthésie, le traumatisme crânien, des maladies psychiatriques, à savoir la cyclothymie, la dépression, l'hystérie, les maladies psychosomatiques, la paranoïa, la schizophrénie, le trouble obsessionnel compulsif, les troubles bipolaires, le trouble de la personnalité, l'autisme, les troubles anxieux, les troubles addictifs psychologiques à savoir pharmacodépendance, dépendance au jeu, à l'alcool, à l'internet, à la nicotine, les troubles du comportement alimentaire à savoir la boulimie, l'anorexie, les troubles du sommeil, des cancers, des maladies métaboliques, à savoir les troubles de l'équilibre acide-base, les troubles du métabolisme du calcium, les troubles du métabolisme des glucides, les troubles du métabolisme des lipides, les troubles du métabolisme du fer, les troubles du métabolisme du phosphore, les troubles de la réparation de l'ADN, l'hyperlactatémie, le syndrome de malabsorption intestinale, le syndrome métabolique X, les maladies héréditaires du métabolisme, à savoir aminoacidopathies, aciduries organiques, déficits du cycle de l'urée, anomalies du métabolisme du galactose, maladies des métaux, déficits de la chaîne respiratoire, de l'oxydation des acides gras, de la néoglucogenèse, du métabolisme des corps cétoniques, glycogénoses, hypoglycémies induites par hyper-insulinisme, erreurs de la synthèse du cholestérol, du métabolisme des polyols, de la glycosylation des protéines, maladies des peroxysomes, des lysosomes, les maladies mitochondriales, la porphyrie, les carences en protéostasie, les troubles endocriniens, la cachexie, le déséquilibre électrolytique, l'obésité, le diabète de type 2, la stéatose hépatique non alcoolique, des maladies inflammatoires, à savoir musculaires, cardiovasculaires, respiratoires, entériques, du système gastro intestinal, de l'épiderme, à savoir le psoriasis, l'érysipèle, la dermatite, l'eczéma, l'urticaire, la rosacé, du système nerveux, à savoir la polynévrite, la neuromyélite optique aiguë, l'encéphalomyélite, la sclérose en plaque, la sclérose concentrique de Balò, la sclérose diffuse de Schilder, des os, à savoir spondyloarthrites, osteoporose. osteomalacie, des tissus conjonctifs,à savoir lupus, spondylarthrite, maladies auto immunes à savoir la thyroïdite de Hashimoto, la maladie de Basedow, la maladie coeliaque, la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1, la sclérose en plaque, le lupus systémique, la sclérodermie systémique, l'artérite à cellules géantes, le syndrome de Sjögren, la cirrhose biliaire primitive, la maladie d'Addison, la maladie de Behçet, les myopathies inflammatoires, la myasthénie, la granulomatose avec polyangéite, la polyangéite microscopique, des maladies cardiovasculaires, des maladies rares à savoir génétiques de type métaboliques, l'achalasie, l'amyotrophie spinale proximale, l'amaurose congénitale de Leber, l'anémie de Fanconi, la bêta-thalassémie, la chorée de Huntington, la drépanocytose, la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss, la dystrophie rétinienne mixte, l'épidermolyse bulleuse, la fibrose pulmonaire idiopathique, la gamma-sarcoglycanopathie ou myopathie des ceintures de type 2C, l'hémophilie, l'hydrocéphalie à pression normale, la microcéphalie, la maladie de Gilbert, la maladie de l'homme de pierre, la maladie des os de verre, la maladie de Sanfilippo, la maladie de Steinert, la maladie de Verneuil ou hidradénite suppurée, la maladie de Werdnig Hoffmann, la mucoviscidose, la myasthénie auto-immune, la myofasciite à macrophages, les myopathies des ceintures, la myopathie de Duchenne, la myopathie facioscapulo- humérale ou dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale, la phénylcétonurie, la progeria, la sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Charcot, le syndrome d'Angelman, le syndrome d'Ehler- Danlos, le syndrome de Marfan, le syndrome de Prader-Willi, le syndrome de Rett, le syndrome de Turner, le syndrome de Wiskott-Aldrich, le syndrome myasthénique congénital, des maladies immunitaires, à savoir maladies auto-immunes, syndromes d'immunodéficience, allergies, la maladie de Crohn, le diabète de type 1, le lupus, l'hypothyroïdie, la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante (spondylite), le rhumatisme, le syndrome de Gougerot-Sjögren (syndrome sec), le vitiligo, la maladie coeliaque, l'arthrite juvénile, la rectocolite hémorragique, le psoriasis et de la douleur ... Class 042 Computer & Software Services & Scientific Services Activités de recherche et développement scientifiques visant à découvrir et développer des agents thérapeutiques pour le traitement des maladies impliquant des Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPGs) à savoir maladies neurologiques, psychiatriques, cancers, maladies métaboliques, maladies inflammatoires, maladies cardiovasculaires, maladies rares, maladies immunitaires et la douleur; Activité de recherche et développement scientifiques visant à découvrir et développer des molécules thérapeutiques pour le traitement des maladies neurologiques, psychiatriques, cancers, maladies métaboliques, maladies inflammatoires, maladies cardiovasculaires, maladies rares, maladies immunitaires et la douleur; service de recherche et développement en laboratoire, destiné à la recherche scientifique pharmacologique, biotechnologique, médicale, pharmaceutique et vétérinaire

REGISTERED

on 25 Nov 2022

KALDI PHARMA

1926865 · 24 Oct 2018

001

005

Class 005

Pharmaceutical Products

Produits pharmaceutiques et vétérinaires pour le traitement des maladies neurologiques, à savoir maladie d'Alzheimer, de Huntington, de Lou Gehrig, de Parkinson, l'infirmité motrice cérébrale, l'épilepsie, le tremblement essentiel, le syndrome de Gilles de La Tourette, la sclérose en plaques, le trouble du déficit de l'attention avec et sans hyperactivité, l'atrophie multisystématisée, la dégénérescence fronto-temporale, la démence, la dystonie, la paralysie cérébrale, le syndrome cérébelleux, l'accident vasculaire cérébral, l'agnosie, l'amnésie, l'apraxie, la démence à corps de Lewy, la dysarthrie, l'hypermnésie, la leucodystrophie, la migraine, la myasthénie, les myopathies, la rupture d'anévrisme, le syndrome de fatigue chronique, la synesthésie, le traumatisme crânien, des maladies psychiatriques, à savoir la cyclothymie, la dépression, l'hystérie, les maladies psychosomatiques, la paranoïa, la schizophrénie, le trouble obsessionnel compulsif, les troubles bipolaires, le trouble de la personnalité, l'autisme, les troubles anxieux, les troubles addictifs psychologiques à savoir pharmacodépendance, dépendance au jeu, à l'alcool, à l'internet, à la nicotine, les troubles du comportement alimentaire à savoir la boulimie, l'anorexie, les troubles du sommeil, des cancers, des maladies métaboliques, à savoir les troubles de l'équilibre acide-base, les troubles du métabolisme du calcium, les troubles du métabolisme des glucides, les troubles du métabolisme des lipides, les troubles du métabolisme du fer, les troubles du métabolisme du phosphore, les troubles de la réparation de l'ADN, l'hyperlactatémie, le syndrome de malabsorption intestinale, le syndrome métabolique X, les maladies héréditaires du métabolisme, à savoir aminoacidopathies, aciduries organiques, déficits du cycle de l'urée, anomalies du métabolisme du galactose, maladies des métaux, déficits de la chaîne respiratoire, de l'oxydation des acides gras, de la néoglucogenèse, du métabolisme des corps cétoniques, glycogénoses, hypoglycémies induites par hyper-insulinisme, erreurs de la synthèse du cholestérol, du métabolisme des polyols, de la glycosylation des protéines, maladies des peroxysomes, des lysosomes, les maladies mitochondriales, la porphyrie, les carences en protéostasie, les troubles endocriniens, la cachexie, le déséquilibre électrolytique, l'obésité, le diabète de type 2, la stéatose hépatique non alcoolique, des maladies inflammatoires, à savoir musculaires, cardiovasculaires, respiratoires, entériques, du système gastro intestinal, de l'épiderme, à savoir le psoriasis, l'érysipèle, la dermatite, l'eczéma, l'urticaire, la rosacé, du système nerveux, à savoir la polynévrite, la neuromyélite optique aiguë, l'encéphalomyélite, la sclérose en plaque, la sclérose concentrique de Balò, la sclérose diffuse de Schilder, des os, à savoir spondyloarthrites, osteoporose. osteomalacie, des tissus conjonctifs,à savoir lupus, spondylarthrite, maladies auto immunes à savoir la thyroïdite de Hashimoto, la maladie de Basedow, la maladie coeliaque, la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1, la sclérose en plaque, le lupus systémique, la sclérodermie systémique, l'artérite à cellules géantes, le syndrome de Sjögren, la cirrhose biliaire primitive, la maladie d'Addison, la maladie de Behçet, les myopathies inflammatoires, la myasthénie, la granulomatose avec polyangéite, la polyangéite microscopique, des maladies cardiovasculaires, des maladies rares à savoir génétiques de type métaboliques, l'achalasie, l'amyotrophie spinale proximale, l'amaurose congénitale de Leber, l'anémie de Fanconi, la bêta-thalassémie, la chorée de Huntington, la drépanocytose, la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss, la dystrophie rétinienne mixte, l'épidermolyse bulleuse, la fibrose pulmonaire idiopathique, la gamma-sarcoglycanopathie ou myopathie des ceintures de type 2C, l'hémophilie, l'hydrocéphalie à pression normale, la microcéphalie, la maladie de Gilbert, la maladie de l'homme de pierre, la maladie des os de verre, la maladie de Sanfilippo, la maladie de Steinert, la maladie de Verneuil ou hidradénite suppurée, la maladie de Werdnig Hoffmann, la mucoviscidose, la myasthénie auto-immune, la myofasciite à macrophages, les myopathies des ceintures, la myopathie de Duchenne, la myopathie facioscapulo- humérale ou dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale, la phénylcétonurie, la progeria, la sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Charcot, le syndrome d'Angelman, le syndrome d'Ehler- Danlos, le syndrome de Marfan, le syndrome de Prader-Willi, le syndrome de Rett, le syndrome de Turner, le syndrome de Wiskott-Aldrich, le syndrome myasthénique congénital, des maladies immunitaires, à savoir maladies auto-immunes, syndromes d'immunodéficience, allergies, la maladie de Crohn, le diabète de type 1, le lupus, l'hypothyroïdie, la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante (spondylite), le rhumatisme, le syndrome de Gougerot-Sjögren (syndrome sec), le vitiligo, la maladie coeliaque, l'arthrite juvénile, la rectocolite hémorragique, le psoriasis et de la douleur

...

Produits chimiques et biologiques, sous la forme de molécules isolées,...

Owners

Kaldi pharma (1)

Categories

Class 1 (1)

Class 5 (1)

Class 42 (1)

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Smart & biggar lp (1)

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Saudi Arabia

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Afghanistan

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Algeria

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Argentina

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Austria

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Bahrain

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Bhutan

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Bolivia

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Bulgaria

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Cambodia

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Chile

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Colombia

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Congo

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Costa Rica

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Croatia

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Cyprus

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Czech Republic

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Denmark

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Curacao

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Macau

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Dominican Republic

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Aruba

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Greenland

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Ecuador

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Egypt

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El Salvador

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Ethiopia

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France

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Gaza

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Germany

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Greece

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Guatemala

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Haiti

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Honduras

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Hong Kong (SAR)

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Hungary

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Iraq

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Italy

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Jordan

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Kazakhstan

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Kenya

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Kuwait

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Laos

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Lebanon

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Lesotho

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Libya

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Madrid Protocol (WIPO)

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Malawi

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Malaysia

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Maldives

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Morocco

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Mozambique

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Myanmar

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Namibia

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Nepal

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Nicaragua

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Norway

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Oman

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Pakistan

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Panama

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Paraguay

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Peru

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Philippines

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Poland

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Portugal

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Puerto Rico

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Qatar

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Romania

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Serbia

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Slovakia

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Spain

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Sri Lanka

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Swaziland

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Sweden

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Switzerland

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Thailand

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Tunisia

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Turkey

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Uganda

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United Republic of Tanzania

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Uruguay

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Venezuela

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Vietnam

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West Bank, Palestine

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Yemen

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Albania

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Andorra

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Angola

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Belgium

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Belize

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Bosnia and Herzegovina

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Brunei

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Burkina Faso

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Burundi

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Cabo Verde

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Cameroon

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Central African Republic (CAR)

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Chad

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Cote d'Ivoire

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Czechia

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Djibouti

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Dominica

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Equatorial Guinea

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Eritrea

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Estonia

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Eswatini

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Fiji

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Gabon

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Ireland

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Tajikistan

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Tanzania

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Zambia

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Zimbabwe

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